• ×

قائمة

Rss قاريء

فريق طبي بولادة مكة ينجح بكشف خلل جيني

زيادة حجم الخط مسح إنقاص حجم الخط
نبراس - مجدي الفهمي :- تمكنت مستشفى الولادة والأطفال بمكة المكرمة ممثلة بقسم الأمراض الوراثية و الغدد الصماء من إجراء بحث طبي في تخصص الوراثة الطبية أدى إلى تحقيق اكتشافات طبية جديدة في مجال الأمراض الوراثية.

وتم ذلك بالتعاون بين مستشفى الولادة والأطفال و مراكز دولية مرموقة فقد توصل فريق طبي بمشاركة استشاري الأمراض الوراثية و الغدد الصماء الدكتور / أحمد جمعان الزهراني ، و عدداً من الباحثين من جامعة هاسيتيب بانقره ، و جامعة اولدوق ببورصة في تركيا ، و معهد أبحاث الأحياء بسنقافورة .

حيث تم الكشف عن أربع اختلالات مختلفه ولأول مرة *في أحد الجينات المهمة ؛ مما أدى إلى توقف الجين المعني من إنتاج البروتين المخصص لتحفيز عملية بناء وتطوير خلايا الأوعية الدموية خصوصا الموجودة في عظام الوجه والفكين والجمجمة مما يؤدي إلى تشوهات في هذه الأوعية وتضخم في أحجامها، وبالتالي يسبب تشوهات في شكل العظام ونموها ونزيف مستمر من
الفم والأنف وقد يسبب نزيف دماغي ووفاة في العقد الثاني أو الثالث من العمر.
*
وأوضح استشاري الأمراض الوراثية و الغدد الصماء الدكتور / أحمد جمعان الزهراني قائلاً: "أن هذا الاكتشاف يعتبر الأول من نوعه في كشف الخلل الجيني لهذا المرض وفيه تم تحديد العلاقه الوطيده بين هذا الجين والذي يعرف ب "ELMO2" ومسئول عن نمو وتطور الأوعية الدموية، وبين مرض تشوه الأوعية الدموية داخل العظام".

و أضاف الزهراني ، " كذلك تم فيه الكشف عن أربع اختلالات متنوعة في ثمانية مرضى من خمس عوائل مختلفة يعانون من نفس المرض، وهذا الكشف فضلاً على أنه يساعد على تشخيص المرض و تحديده بصورة قطعية فقد يساهم في إختيار العلاج الأنسب لهذا المرض كإجراء عملية جراحية او كي او اغلاق الأوعية عن طريق وضع مادة مانعة لجريان الدم في الجزء المصاب من الشريان ، أو قد يكون هناك علاج جيني في المستقبل بإعطاء البروتين اللازم أو الهندسة الجينية للجين المختل ، وأن هذا الاكتشاف لم يكن ليتم لولا فضل الله وتوفيقه ثم التسهيلات المتوفرة من إدارة مستشفى الولادة والاطفال بقيادة سعادة مدير المستشفى الدكتور/أنس سدايو وسعادة مدير الخدمات الطبية الدكتور/ هلال المالكي المدير الطبي ومتابعتهم وتشجيعهم لهذا الانجاز العلمي ولله الحمد".*

من جهة أخرى ذكر سعادة مدير الخدمات الطبية الدكتور/ هلال المالكي قائلاً :" نفخر بمثل هذا البحث الذي يجمع بين الكوادر
الطبية المتخصصة وذي الخبرة العميقة و العلاقة الدولية بين المملكة العربية السعودية و الدول الشقيقة لمثل هذه الإنجازات".

كما بّين سعادة مدير مستشفى الولادة والأطفال الدكتور/ أنس بن عبد الحميد سدايو قائلاً : " ندعم مثل هذه المشاركات التي من شأنها إبراز المستوى الطبي وإمكانيات الكوادر الطبية في المستشفى بكافة المجالات و الأقسام ، و تزيد من انجازات المستشفى بكل ماهو جديد لدفع عجلة التقدم و التطور بالمستشفى ، كما نشكر استشاري الأمراض الوراثية و الغدد الصماء الدكتور / أحمد جمعان الزهراني و كافة العاملين معه على إنجاح مثل هذه البحوث التي تربط بين المملكة العربية السعودية و الدول الشقيقة لمثل هذه الإنجازات العظيمة ".
للتقييم، فضلا تسجيل   دخول
 0  0  3.5K

التعليقات ( 0 )